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剑藏鞘有条带和CT值不是一个概念跑的普通pcr，不是荧光的	海天盛筵A	2018-03-15 19:03
同求U6和GAPDH 的序列，我们现在的U6做出来细胞质，细胞核里都有，另外请问逆转录的引物是从哪里	dxy_yx96q78w	2017-11-10 22:26
夜无月这种文献结果怎么算的？小弟是一名本科生在写毕业论文，不才。求大哥大姐们指点一下。我	我与莫扎特	2017-07-29 23:09
qwasd1234 其实用什么方法都可以的。我一般是先用染料法验证RT引物和PCR引物怎样，然后再设计探	manlizhao	2010-07-08 19:05
GSS0517 测OD也不准吧？血清中量很少的，OD值很低，仪器的偏差会影响到测定值的。微量的仪器是Th	qwasd1234	2010-07-07 13:59
asdfghj9352 如果SYBR染料实时PCR检测疾病组和对照组miRNA的差异，U6做对照，怎么摸条件啊。进行	qwasd1234	2010-07-07 13:54
asdfghj9352 如果SYBR染料实时PCR检测疾病组和对照组miRNA的差异，U6做对照，怎么摸条件啊。进行	GSS0517	2010-07-07 12:52
qwasd1234 如果大家的样本两位比较少又很宝贵（例如血清），我建议用比较好的RNA提取试剂盒来进	GSS0517	2010-07-07 12:51
如果SYBR染料实时PCR检测疾病组和对照组miRNA的差异，U6做对照，怎么摸条件啊。进行实时PCR前我	asdfghj9352	2010-07-06 14:30
如果大家的样本两位比较少又很宝贵（例如血清），我建议用比较好的RNA提取试剂盒来进行RNA的提取	qwasd1234	2010-07-05 16:17
manlizhao 请教lz一个问题：用stem-loop的方法反转录microRNA后，qPCR可以用SYBR Green染料法吗	qwasd1234	2010-06-29 09:13
一般用颈环结构的RT引物，RNA在反转录的时候用量按正常反转录的量即可’如果使用像AB等公司的成	qwasd1234	2010-06-29 08:57
请教lz一个问题：用stem-loop的方法反转录microRNA后，qPCR可以用SYBR Green染料法吗？看文献上	manlizhao	2010-06-21 16:09
可能出现的一些问题（1）也许用RNA Poly(A)加尾后进行PCR会出现PCR产物没有目的条带的情况，希望	qwasd1234	2010-06-17 11:18
qwasd1234 OligodT方法反转录我尝试过，但是由于在反转录前需要PolyA加尾，RNA需要的量比较多，	6o_o6	2010-06-10 20:49
6o_o6 再请教lz个问题，你用过+a尾，用t引物反转录的方法么。现在我用的特异性rt引物，每测一个m	qwasd1234	2010-06-08 08:34
light666 PCR新手，也要做miRNA的实验，请楼主或其他的高人指导一下：①为什么用stem-loop的方法	qwasd1234	2010-06-08 08:27
PCR新手，也要做miRNA的实验，请楼主或其他的高人指导一下：①为什么用stem-loop的方法反转录，	light666	2010-06-08 01:47
6o_o6 lz 如果用looped rt引物，反转录时，应不应该有 rna和引物混合加热再退火这一步骤。常	qwasd1234	2010-06-07 08:32
另外提供两篇RT引物设计的文献供大家参考（Oligod(T)RT引物）。实时定量PCR阵列检测小鼠大脑组织	qwasd1234	2010-06-01 16:07

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海天盛筵A

2018-03-15 19:03

同求U6和GAPDH 的序列，我们现在的U6做出来细胞质，细胞核里都有，另外请问逆转录的引物是从哪里

dxy_yx96q78w

2017-11-10 22:26

夜无月这种文献结果怎么算的？小弟是一名本科生在写毕业论文，不才。求大哥大姐们指点一下。我

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