• 游客
收藏 | 举报 2014-02-26 13:08   关注:239   回答:12

DMSO ,丁酸钠这类添加物在生产上是否允许使用?...

已解决 悬赏分:0 - 解决时间 2024-05-08 18:12
DMSO ,丁酸钠这类添加物在生产上是否允许使用?

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  • 游客
举报 2014-03-04 21:35
应该可以吧,很多文献都说DMSO/丁酸钠对蛋白表达有促进作用,如果法规不允许的话,那这些研究就没有什么实际指导作用了,呵呵,期待专家的解答。。。
  • 游客
举报 2014-03-04 17:26
从研究的角度来看是没有什么问题的,关键是大规模生产时,是否存在问题。如果国外有先例的话还好点,国内药监局还是很保守的。
  • 游客
举报 2014-03-05 17:22
嗯 文献和大规模生产差别还是不小的。
所以还是要多咨询一些具有实际大规模生产经验的供应商或者企业。
  • 游客
举报 2014-02-26 23:23
如果大规模生产上使用了,通常还要求工艺验证去除残留。
  • 游客
举报 2014-03-01 22:25
biosky2013
如果大规模生产上使用了,通常还要求工艺验证去除残留。

如果是有毒害的物质需要工艺验证去除,如果是一般物质例如培养基组分就要添加的成分如氨基酸类,一般不专门验证去除。所以DMSO或丁酸钠是不是有毒害,在工艺中某个步骤能否去除。申报临床阶段不要紧的,申报生产要做全面。
  • 游客
举报 2014-02-26 17:50
jackieustc
如果是有毒害的物质需要工艺验证去除,如果是一般物质例如培养基组分就要添加的成分如氨基酸类,一般不专门验证去除。所以DMSO或丁酸钠是不是有毒害,在工艺中某个步骤能否去除。申报临床阶段不要紧的,申报生产要做全面。
那如果说工艺中添加了重组胰岛素或者其他的激素分子(也属于培养基成份),工艺中应该也要有一步检测残留,检测限度如何确定呢?申报临床或者生产的时候,还需要做哪些全面验证呢。国内外这方面有没有可以参考的治疗?
谢谢。
  • 游客
举报 2014-03-04 05:31
biosky2013
那如果说工艺中添加了重组胰岛素或者其他的激素分子(也属于培养基成份),工艺中应该也要有一步检测残留,检测限度如何确定呢?申报临床或者生产的时候,还需要做哪些全面验证呢。国内外这方面有没有可以参考的治疗?
谢谢。

这个国内说实话,还真把控不好这个度,需要与CDE讨论。
  • 游客
举报 2014-03-07 13:22
说明用途,说明安全性,说明工艺控制。
如果批准了,就可以加。
如果不批准,私下加入,就是假药。
坐牢与否,自己考虑。
  • 游客
举报 2014-02-26 17:37
丁酸钠在生产上是使用的,作为无血清培养基的成分之一。
  • 游客
举报 2014-02-28 17:35
国外生物药开发专利上有在CHO细胞中使用丁酸钠的案例,但实际应用没有不能确定,至少申报的工业化生产专利上明确有使用。
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