• 游客
收藏 | 举报 2016-05-03 11:10   关注:223   回答:7

关于二代测序上机定量方面的几个问题...

已解决 悬赏分:0 - 解决时间 2024-04-28 03:06
关于二代测序上机定量方面的几个问题

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  • 游客
举报 2016-05-06 03:45

我们一般不用qPCR定量,但是我们会进行样品的合并后Qubit定量,杂交,在定量。上机

  • 游客
举报 2016-05-03 15:46
mssy827

我们一般不用qPCR定量,但是我们会进行样品的合并后Qubit定量,杂交,在定量。上机

请问你们是如何混合样品,等体积?等质量?


  • 游客
举报 2016-05-09 23:05

一条Lane大概是30-50样本,每条Lane有总量,除以Qubit定完的量,就是每个样本需要合并的量

  • 游客
举报 2016-05-09 12:20

你的Qubit是用HS/BR?

  • 游客
举报 2016-05-13 16:34
mssy827

一条Lane大概是30-50样本,每条Lane有总量,除以Qubit定完的量,就是每个样本需要合并的量

我用的是nextseq500 只有一条Lane,我们一般用中通量的盒子,大概在32G,你指的除以Qubit定完的量我没太明白,是怎样去换算的?另外我也不太明白HS/BR是什么意思

  • 游客
举报 2016-05-11 09:33

例如:一个样本BR定完量是22.79,我需要总量是6微克,每个样本是40微升,6/(22.79*40)

  • 游客
举报 2016-05-10 20:23
mssy827

例如:一个样本BR定完量是22.79,我需要总量是6微克,每个样本是40微升,6/(22.79*40)

你们分给每个样本的数据量的比例是按照微克这种单位去混合的么?我看别人都是用的摩尔去混合的啊