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【求助】纯化 重组蛋白多克隆抗体的方法... 已解决
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- 解决时间 2024-05-15 01:14
【求助】纯化 重组蛋白多克隆抗体的方法
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2006-07-12 11:08
目前比较常用的是蛋白G亲和层析纯化和辛酸-硫酸铵法纯化多抗。
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2006-07-10 18:10
我们这是用蛋白A亲和纯化，一般情况下效果也挺好的。但不知道你重组表达的蛋白有没有连接载体或标签，如果有，多抗中也会有抗载体的抗体，使特异性抗体的比例降低，好一些的就是用抗原亲和纯化。
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2006-07-14 01:28
谢谢 纤夫和dawn_grace的回复
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2006-07-13 03:50
如果重组的抗原足够多的话，是不是可以考虑将这种蛋白包在sephrose 4B柱子上，作亲和层析。
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2006-07-12 08:03
如果重组的抗原足够多的话，是不是可以考虑将这种蛋白包在sephrose 4B柱子上，作亲和层析。
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2006-07-12 23:30
展开引用 fishimmunol ...... 用超声破碎的E.Coli 碎片吸收非特异性抗体，可去除针对大肠杆菌组分的背景。 最好是免疫时用SDS-PAGE 分离的目的蛋白条带，磨碎与佐剂混合后免疫动物。这样得到的抗血清背景较少。 |
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