巯基酶抑制剂的病理机制..._蛋白酶类_酶_蛋白类_知道

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游客	收藏 \| 举报 2017-10-12 22:21 关注：166 回答：1 巯基酶抑制剂的病理机制... 已解决悬赏分：0 - 解决时间 2024-06-16 09:55 巯基酶抑制剂的病理机制

游客

举报 2017-10-24 01:02

抑制剂通过共价键与酶的必需基团结合,使酶的活性丧失.这种抑制不能用超滤,透析的方去除抑制剂而恢复酶的活性.
1. 巯基酶抑制
—— 巯基酶指有半胱氨酸残基侧链上的巯基(-SH)为必需基团的一类酶.
这类抑制剂通常都是重金属离子,如: Hg2+ , Ag+ , Pb2+,As3+ 等.
例:路易士气

1．非专一性不可逆性抑制作用抑制剂与酶的一类或几类基团结合．抑制剂并不区分其结合的基团属必需基团或非必需基团。如重金属离子Pb2+、Cu2+、等和对氯汞苯甲酸与酶分子的巯基进行不可逆结合，化学毒剂“路易士气”则是一种含砷的化合物，它能抑制含巯基酶的活性

重金属离子与酶分子必需基团巯基结合是造成酶活性抑制的主要原因。二巯基丙醇或丁二酸钠等含巯基的化合物，可以置换结合于酶分子上的重金属离子而使酶恢复活性，因此临床上用于抢救重金属中毒的药物