土壤基因组DNA提取试剂盒_mRNA分离纯化_核酸纯化_生化试剂库_商城

货号：	D2600
保存条件：	RT
供应商：	solarbio
数量：	大量
英文名：	土壤基因组DNA提取试剂盒
保质期：	1年以上
规格：	50T/100T

1 产品名称：土壤基因组DNA提取试剂盒
2 货号：D2600
3 规格：50T/ 100T
4 保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12 个月，2℃-8℃保存时间更长。

5 试剂盒内容： D2600-50T D2600-100T
溶液A          25ml      50ml
溶液B          3ml       6ml
溶液C          5ml       10ml
溶液D          10ml      20ml
漂洗液          15ml      15ml×2
洗脱液          10ml      20ml
吸附柱          50 个     100 个
收集管          50 个     100 个
PCR 增强剂      500ul      1ml
说明书           1 份      1 份
6 注：试剂盒开封后溶液A、B、C、D需在2-8℃保存。PCR增强剂-20℃保存
7   基因组DNA提取试剂盒简介：
（1）DNA是遗传信息的载体，是最重要的生物信息分子，是分子生物
学研究的主要对象，为了进行测序、杂交、基因表达、文库构建
等试验，获得高分子量和高纯度的基因组DNA是非常重要的前
提，因此基因组DNA的提取也是分子生物学试验技术中最重要、
最基本的操作之一。
（2）Solarbio公司提供各种不同样品基因组DNA提取试剂盒，如植物、
动物、细菌、细胞、血液、酵母等基因组DNA提取试剂盒。所提
取的基因组纯度高，片段大小在50kb左右。用户可根据需要选用
不同的试剂盒来进行不同样品的抽提。
（3）基因组DNA提取的原则：
1、保证核酸一级结构的完整性(因为遗传信息全部储存在核酸一级
结构中，故完整的一级结构是保证核酸结构与功能研究的基础)。
2、排除其它分子(如蛋白质、多糖、脂类、有机溶剂等)的污染，使下游试验顺利进行。
（4）基因组DNA提取的原理和方法：
DNA与组蛋白构成核小体，核小体缠绕成中空的螺旋管状结构，即染色丝，染色丝再与许多非组蛋白形成染色体。染色体存在于细胞核中，外有核膜及胞膜。从组织中提取DNA必须先将组织分散成单个细胞，然后破碎胞膜及核膜，使染色体释放出来，同时去除与DNA结合的组蛋白及非组蛋白。
8 产品简介:
本试剂盒适合于从褐土、淤泥、火山灰等各种极端土壤环境中提取微生物DNA。对土壤中各种细菌、真菌
有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物DNA的多态性。
本试剂盒采用我公司特有的腐殖质吸附材料，可高效专一的去除各种腐殖质成分而丝毫不会影响DNA 的
产率，纯度较酚、氯仿抽提法提高数倍。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR 、文库构建、
Southern 杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机
在室温下离心。
    1、称取土壤样本0.1-0.5g，在液氮中充分研磨成细粉末，加入450ul 溶液A 震荡混匀。
     * 也可直接称取样本0.1-0.5g 于离心管(建议使用2ml 圆底管)，加入450ul 溶液A 剧烈震荡混匀
1-2min 至没有固体块。使用液氮研磨效果最佳。
2、加入50ul 溶液B 充分颠倒混匀( 不要剧烈震荡)，65℃水浴6min，每2min 充分颠倒混匀一次。
3、加入100ul 溶液C 充分颠倒混匀( 不要剧烈震荡)，12000rpm离心10min   。
4、将上清转移到新的离心管，12000rpm离心2min   。
5、在吸附柱中加入200ul 溶液D ，将离心后的上清加入到带有溶液D 的吸附柱中，用移液器吹吸几次混
匀，12000rpm离心1min。
6、将收集管中的滤出液混匀后重新吸入吸附柱( 必须)，12000rpm离心1min。
7、倒掉收集管中的废液，在吸附柱中加入漂洗液500ul，12000rpm离心1min。
8、倒掉收集管中的废液，重复步骤7 两次(共漂洗三次)。
9、倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管，12000rpm离心2min 。
10、拿出吸附柱在室温干燥数分钟( 因季节及气候等因素不等)，或50℃干燥1min。
11、将吸附柱放入一个新的离心管中，加入50-100ul 洗脱液(65 ℃预热)，12000rpm离心1min。
12、将离心管中的液体重新加入到吸附柱中，12000rpm离心1min。离心管中即为土壤微生物DNA 溶液。
13、若产物PCR 效果差，可以适当稀释DNA产物，或添加1/10 体积的PCR 增强剂。
注意事项:
1、新鲜的土壤样本会得到更高的产率，不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。
2、若溶液中出现浑浊可在37℃水浴中溶解片刻至清澈，不会影响结果。
3、在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀，否则会堵塞吸附柱，并影响产物纯度。
4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul ，体积过小会影响回收效率；建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液，
用水洗脱也会损失部分产物；DNA 应保存在-20 ℃避免反复冻融，以防降解。
5、若产物含有腐殖质残余则会严重影响DNA的光吸收值，应采取电泳检测和分光光度计检测相结合的方
式鉴定。
6、液体试剂避免接触皮肤，若意外接触应立即
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温馨提示：不可用于临床治疗。

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