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份 库存999份
| 货号： | JC-0102112 |
| 生长状态： | 良好 |
| 运输方式： | T25培养瓶/冻存管 |
| 器官来源： | 肾 |
| 是否是肿瘤细胞： | 否 |
| 细胞形态： | 上皮细胞 |
| 物种来源： | 人 |
| 组织来源： | 胚肾 |
| 细胞类型： | 贴壁细胞 |
| 供应商： | 尽其用 |
| 数量： | 1000000 |
| 规格： | 1000000 |
293A来源于人胚肾，采用293A 细胞培养基（HEK2A-90011）进行培养，含有SV40启动子，特别适合于腺病毒的包装。
培养条件：
DMEM +10% FBS；37℃，5% CO2
293A细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。
在1000 RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。
然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。
第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
传代可参考以下方法：
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
1. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，
然后在显微镜下观察细胞消化情况，若293A细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
2. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
3. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
注意事项：
1.收到293A细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2.先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置数小时（4h左右），稳定细胞状态，切忌在温箱内静置过夜。
3.静置后镜检，拍照，记录细胞状态。建议传代后也拍照记录细胞生长情况。
4.贴壁细胞：若细胞密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，收集细胞瓶内的培养基，
留8ml继续培养至80%左右再传代，瓶盖可稍微拧松。
5.寄送的细胞瓶内的培养基含血清和双抗，可收集后4℃保存备用，可补加2%血清。
刚开始传代时建议一半用细胞瓶内的培养基，一半用客户自备的培养基，使细胞逐渐适应培养条件，
以免因不适应而造成生长状态不佳。
6.细胞胰酶消化液建议使用PBS配制。
7.因为细胞培养过程外因太多，所以我们的售后保障期为一周，超过一周的细胞售后问题我们会酌情处理，但不提供免费更换服务。
293A细胞运输和保存：
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
通过上海市工商行政管理局认证 
