基因表达

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更新: 2021-07-26
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服务名称: 基因表达
  • 客服电话:010-58717636         业务QQ1:807475538            业务QQ2:2625721894
    市场部邮箱:biokitmarket@163.com




    原核表达

    服务概述

    目前本实验室主要采用的原核表达系统的表达载体为pET载体系列与pGEX载体系列,表达菌株为BL21(DE3)系列菌株和Rosseta系列菌株,如有特殊需要,我们还单独可以提供特殊菌株与载体。

    样品要求

    1.目的基因序列信息,
    2.基因片段—亚克隆模板(包括:菌液、质粒、PCR扩增产物、RT-PCR扩增产物、从其他质粒上酶切得到的DNA片段等)及检测结果和背景资料;
    3.待表达基因已尝试表达的方法与结果(若有);
    4.待表达基因的特殊要求(带何种标签及标签的位置);
    5.纯化方式;
    6.最终表达量等。 

    服务流程

     1、若客户提供的基因片段中已有合适限制性内切酶位点,则直接酶切并回收其片段;若无,则以客户提供的基因片段为模板,设计并合成含有相关限制性内切酶位点的引物,用高保真性能的DNA聚合酶扩增,然后再酶切并回收其片段。
    2、构建重组载体质粒:把目的基因片段与相同酶切后的表达载体连接,转化大肠杆菌克隆菌株感受态细胞,筛选转化子,测序鉴定。
    3、把重组载体质粒转化至BL21(DE3)或Rosseta系列表达菌株中,筛选转化子。
    4、重组表达质粒在表达菌株中的诱导表达。
    5、表达产物的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析。
    6、表达产物的纯化(按照柱材说明书操作)。
    7、纯化产物免疫学活性的鉴定(ELISA 或WESTERN BLOTTING检测)

    完成时间

    1~2月

    最终产品

    完整实验报告;含有目的基因的表达载体质粒以及对应的菌株。纯化的目的蛋白。

    服务费用

    根据研究基因的国内外研究情况而定。基因背景不清晰的则询价。另外,由于某些基因的表达产物会抑制宿主菌生长,我们不保证每一个基因都能够高效表达。

     
     

    酵母真核表达

    服务概述

    目前本实验室主要采用酵母表达体系的载体为pPIC9k与pPIC3.5k,表达菌株为毕赤酵母GS115与KM71,如有特殊需要,我们还单独可以提供特殊菌株与载体。

    样品要求

    1.目的基因序列信息,
    2.基因片段—亚克隆模板(包括:菌液、质粒、PCR扩增产物、RT-PCR扩增产物、从其他质粒上酶切得到的DNA片段等)及检测结果和背景资料;
    3.待表达基因已尝试表达的方法与结果(若有);
    4.待表达基因的特殊要求(带何种标签及标签的位置);
    5.纯化方式;
    6.最终表达量等。

    服务流程

    1、获得含合适限制性内切酶位点的目的基因片段(参见原核表达项目下)。
    2、构建重组载体质粒:把目的基因片段与相同酶切后的表达载体连接,转化大肠杆菌克隆菌株感受态细胞,筛选转化子,测序鉴定。
    3、把重组载体质粒转化至BL21(DE3)或Rosseta系列表达菌株中,筛选转化子。
    4、重组表达质粒在表达菌株中的诱导表达。
    5、表达产物的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析。
    6、表达产物的纯化(按照柱材说明书操作)。
    7、纯化产物免疫学活性的鉴定(ELISA 或WESTERN BLOTTING检测)

    完成时间

            2~4月。
    最终产品
            完整实验报告;含有目的基因的表达载体质粒以及对应的菌株。纯化的目的蛋白。
    服务费用
            根据研究基因的国内外研究情况而定。基因背景不清晰的则询价。另外,由于某些基因的表达产物会抑制宿主菌生长,我们不保证每一个基因都能够高效表达。

    哺乳细胞真核表达

     服务概述

    随着愈来愈多的治疗疾病的药物蛋白质被发现,高纯度活性蛋白的获得具有更大的意义。通过各种真核表达系统生产外源蛋白是目前研究的热点领域,也是今后蛋白质工程技术一个重要的研究方向。它不仅可以表达克隆的cDNA,而且还可以表达真核基因组DNA,表达的蛋白质可以被适当地修饰(糖基化等)。我公司选用适合实验(科研项目)需要的真核表达系统和合适的表达载体为您提供优质的服务。

    样品要求

    1.目的基因序列信息,
    2.基因片段—亚克隆模板(包括:菌液、质粒、PCR扩增产物、RT-PCR扩增产物、从其他质粒上酶切得到的DNA片段等)及检测结果和背景资料;
    3.待表达基因的特殊要求(带何种标签及标签的位置);
    4.纯化方式;
    5.最终表达量等。 

    服务流程

        哺乳动物细胞的瞬时表达:

    1、获得含合适限制性内切酶位点的目的基因片段:合成基因或者客户提供(cDNA、基因组DNA、质粒等);
    2、构建表达载体;
    3、瞬时转染CHO、HEK293等哺乳动物细胞;
    4、Western blot检测。

        哺乳动物细胞的稳定表达:

    1、获得含合适限制性内切酶位点的目的基因片段:合成基因或者客户提供(cDNA、基因组DNA、质粒等);
    2、构建表达载体;
    3、稳定转化细胞;
    4、Western blot检测;
    5、筛选稳定表达细胞株。

       完成时间

                2~4月
    最终产品
               完整实验报告;含有目的基因的表达载体质粒,稳定表达的细胞株。纯化的目的蛋白。
    服务费用
                根据研究基因的国内外研究情况而定。基因背景不清晰的则询价。另外,由于某些基因的表达产物会抑制细胞株生长,我们不保证每一个基因都能够高效表达。