PNAClamp™系列突变检测试剂盒_遗传学检测_临床检测试剂_生化试剂库_商城

PNAClamp简介

PNAClamp^TM 技术是基于PNA探针的PCR clamping ，这项技术能从野生型和突变型混杂的DNA序列中选择性地扩增出突变型的序列。PNAClamp^TM 技术充分利用了PNA探针与DNA之间的强结合力，强特异性，不易被DNA聚合酶识别等特性。

PNAClamp^TM 技术很适于检测序列的突变，因为PNA与DNA之间的结合力很强，所以结合了PNA探针的野生型序列无法扩增，而当序列发生突变，结合力变弱，则可以在聚合酶的作用下进行扩增。

PNAClamp产品优势

PNAClamp系列突变检测试剂盒

1. EGFR 突变检测试剂盒

肺癌分为两种类型，80-85％是非小细胞肺癌，15-20％是小细胞肺癌（NSCLC）。表皮生长因子受体（EGFR）表达于表皮细胞的表面，具有酪氨酸激酶活性。EGFR 的过量表达只见于NSCLC，会影响细胞信号传导系统，引起细胞增殖，肿瘤诱发的新血管的形成及转化。 EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可有效地抑制癌细胞的生长，导致癌细胞死亡和肺癌组织中的新生血管。尤其当EGFR基因的ATP结合域的发生一些具体突变时，对EGFR TKIs的回应率呈正相关。

因此，EGFR突变检测正成为一个重要的药物反应的标志物，有助于提高靶向治疗肺癌患者生存率。

PNAClamp™ EGFR 突变检测试剂盒是一项可与real time PCR技术很好结合的新科技， 它可以有效应用于 EFGR突变的检测，高敏感性 (ca. 1%) ，低DNA总量需求 (ca. 1 ng)，整个实验用时不到3小时

2. KARS突变检测试剂盒

K - ras基因突变被发现在多种癌症如大肠癌，肺癌，甲状腺癌，胰腺癌，胆管癌。K-ras基因的突变往往是发现在第2外显子密码子12和13，导致P21- ras蛋白生长信号的异常变化。

这种涉及到细胞生长和分裂的信号异常可能会导致癌症的发展。 K-ras基因突变的存在常常与对药物的反应与预后指标相关。例如，K-ras基因突变被认为是一个很强的药物反应预后指标，如酪氨酸激酶抑制剂吉非***（易瑞沙）和厄洛***（特罗凯）。最近，K - ras基因突变常在大肠癌中被检测到，并可能与西妥昔单抗（爱必妥）或帕尼单抗（Vectibix），等治疗结肠癌的药物反应有关。因此，K-ras基因突变检测对于大肠癌或肺癌患者的耐药性检查是必要的，将有助于癌症治疗。

PNAClamp™ K - ras 突变检测试剂盒是一项可与real time PCR技术很好结合的新科技，它可以有效应用于K - ras变的检测，高敏感性 (ca. 1%) ，低DNA总量需求 (ca. 1 ng)，整个实验用时不到3小时

3. BRAF 突变检测试剂盒

B-RAF基因突变在多种癌症的被发现，包括甲状腺癌，恶性黑色素瘤，卵巢癌，大肠癌等。在甲状腺癌中，有超过40个不同类型的B-RAF突变。这些突变中，90％的V600E突变发生在外显子15，是第1799个碱基T突变成了A，结果导致缬氨酸突变成了谷氨酸。特别是，V600E的B-RAF突变在约45％的乳头状甲状腺癌被检出，而且该突变还被认为是甲状腺癌的预后标志。此外， B - RAF基因突变是大肠癌药物西妥昔单抗（爱必妥）或帕尼单抗（Vectivix）的药物反应标志，在大肠癌和甲状腺癌诊断和预后的药物反应中进行B - RAF基因突变检测是必要的。PNAClamp™的B-RAF突变检测试剂盒是基于基于PNA-PCR技术，可在短时间内，高敏感地检测出微量标本的突变。

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