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| 货号： | HK0021 |
| 供应商： | 华科鉴联基因科技（北京）有限公司 |
| 数量： | 大量 |
CRISPR/Cas9技术是最新的基因组编辑方法，通过设计特定的sgRNA片段，与Cas9核酸酶结合形成复合物，在细胞内识别特定的基因位点后，造成目的区域DNA双链断裂（Double-Strand Break, DSB），断裂后的DNA在体内通过非精确DNA修复机制（NHEJ）会造成缺失，移码，插入等随机突变形式，达到修复双链断裂的目的，同时造成靶向基因敲除。或者通过同时导入Donor片段，通过体内精确DNA修复机制（HR），达到基因点突变，大片段删除或大片段插入的目的。
温馨提示：不可用于临床治疗。
