ArcherDX癌症基因融合检测试剂盒Illumina平台

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更新: 2021-07-26
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 产品特点:

采用AMP(多重锚定PCR)技术进行癌症基因融合研究。

只需两毫升全血或一张石蜡切片,即可检测单核苷酸变异(SNV)、拷贝数变异(CNVs)、插入和缺失(indels)、基因融合(Fusions)和RNA表达量差异(Expression)等类型突变。

液体活检ctDNA,检测下限可达到0.1%,全面覆盖热门基因位点,100%的灵敏度(95%置信区间为96.5%-100%)和100%的特异性(95%置信区间为99.3%-100%)。

DNA与RNA可同时上机测序,测序数据有专业软件分析,可直接获取分析结果。

 

技术特点:

产品信息:

 

癌症检测发展历史: