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供应Hoechst 33342染色液（即用型）
保存：-20℃避光保存，一年有效。
产品简介：
Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或 HOE 33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342 也常用于普通的细胞核染色，或常规的 DNA 染色。Hoechst 33342 的 大激发波长为 346nm， 大发射波长为 460nm； Hoechst 33342 和双链DNA结合后， 大激发波长为 350nm， 大发射波长为 461nm。本 Hoechst 33342 染色液为即用型，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
使用说明：
1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 Hoechst 33342 染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342 染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可；对于悬浮细胞，至少加入待染色样品 3 倍体积的染色液，混匀。室温放置 3-5 分钟。
c. 吸除Hoechst 33342 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次，每次 3-5 分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量 Hoechst 33342 染色液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入 1ml染色液，对于 96 孔板一个孔需加入 100 微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养 20-30 分钟。弃染色液，用 PBS 或培养液洗涤 2-3 次即可进行荧光检测。
注意事项：
1. 荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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本产品由索莱宝实验室自己配制，以下为相关试剂
| 货号 | 试剂名称 | 包装规格 | 价格 |
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| B8150 | 亲和硅烷 | 25ml | 200 |
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| C0030 | Hoechst 33342染色液（?用型） | 10ml/50ml | 120/320 |
| C0040 | 台盼蓝染色液(0.4%) | 50ml/100 | 120/200 |
| C0060 | DAPI溶液（1mg/ml） | 1ml/1ml*10 | 200/1200 |
| C0065 | DAPI溶液（即用型） | 10ml/50ml | 120/320 |
| C0080 | ***化丙锭PI溶液（1mg/ml） | 1ml/1ml*10 | 80/500 |
| C1010 | 柠檬酸钠缓冲液0.01mol/L， pH6.0，干粉 | 1L/2L | 8/12 |
| C1013 | 柠檬酸钠缓冲液0.1mol/L， pH4.5，无菌溶液 | 100/500ml | 50/160 |
| C1031 | 柠檬酸钠抗原修复液（1×） | 100/500ml | 50/160 |
| C1032 | 柠檬酸钠抗原修复液（50×） | 100/500ml | 70/220 |
| C1033 | EDTA抗原修复液（1×） | 100/500ml | 50/160 |
| C1034 | EDTA抗原修复液（50×） | 100/500ml | 70/220 |
| C1035 | 冰冻切片抗原修复液（1×） | 100/500ml | 100/320 |
| C1036 | 细胞爬片抗原修复液（1×） | 100/500ml | 100/320 |
| C1050 | ELISA包被液（1x） | 100/500ml | 70/200 |
| C1055 | ELISA包被液（10x） | 100/500ml | 100/300 |
| C1058 | ELISA终止液 | 100/500ml | 70/200 |
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