双荧光素酶报告基因检测试剂盒

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更新: 2020-06-25
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 Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit

双荧光素酶报告基因检测试剂盒

                              

产品信息

产品名称

产品编号

规格

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价格(元)

Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit 双荧光素酶报告基因检测试剂盒

11402ES60

100

-20避光

1265.00

11402ES80

1000

-20避光

9965.00

产品描述

萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)大小为61 KDa,单亚基蛋白,能够催化荧光素(luciferin)氧化,生成氧化荧光素oxyluciferin;海参荧光素酶(renilla luciferase)为36 KDa的单亚基蛋白,能够催化腔肠素coelenterazine氧化形成coelenteramide。二者在翻译后均无需修饰即可发挥作用。

翊圣生物生产的Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit 双荧光素酶报告基因检测试剂盒首先以荧光素为底物来检测萤火虫荧光素酶报告基因的活性,之后在淬灭该荧光反应的同时,以腔肠素为底物检测海参荧光素酶报告基因的活性。其检测机理机理如图所示:

萤火虫萤光素酶催化luciferin发光的最强发光波长为560 nm。海肾萤光素酶催化coelenterazine发光的最强发光波长为465 nm

通常将目的基因的5UTR或者启动子克隆至Firefly Luciferase的上游,或者3UTR克隆至Firefly Luciferase的下游,通过检测萤火虫荧光素酶的量来检测启动子或者调控原件的转录调控作用。Renilla Luciferase作为内参,来消除细胞数量或者转染效率的差异。

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

11402ES60100次)

11402ES801000次)

11402-A

细胞裂解液

60 mL

60 mL×10

11402-B

萤火虫荧光素酶缓冲液

10 mL

10 mL×10

11402-C

萤火虫荧光素酶底物(50 X

200 μL

200 μL×10

11402-D

海肾荧光素酶缓冲液

10 mL

10 mL×10

11402-E

海肾荧光素酶底物(50 X

200 μL

200 μL×10

运输及保存方式

冰袋运输。

产品-20℃保存12个月。长期保存推荐-80℃。

萤火虫荧光素酶反应工作液和海肾荧光素酶反应工作液现配现用。

实验步骤

1:裂解细胞

1)将细胞裂解液充分混匀,按如下方式加入细胞裂解液,充分裂解细胞。

a: 对于贴壁细胞,吸尽细胞培养液,按照下表比例加入细胞裂解液,轻轻旋转培养皿或者培养板使裂解液完全覆盖细胞,

b: 对于悬浮细胞,离心弃去上清,按照下表比例加入裂解液,   

   

96孔板

48孔板

24孔板

12孔板

6孔板

100 μL

150 μL

200 μL

300 μL

500 μL

冰上孵育5 min,充分裂解细胞。

2)(选作)10000-16000转离心1 min,取上清。

2:荧光检测

1)取20 μL细胞裂解液,加至黑色酶标板中。按照实验需要,可设置3-5孔重复。

2)配置萤火虫荧光素酶反应工作液和海肾荧光素酶反应液,即萤火虫荧光素酶底物(50 X)和海肾荧光素酶底物(50 X)分别用对应的缓冲液稀释至1 X 工作液。并孵育至室温。

3)加入100 μL 萤火虫荧光素酶反应液,震板混匀,检测萤火虫荧光素酶的活力,检测尽量在30 min内完成。

4)加入100 μL 海肾荧光素酶反应液,震板混匀,检测海肾荧光素酶的活力,检测尽量在30 min内完成。

5)分析数据。

操作流程如下:

                    

注意事项

1)检测过程中需自备耗材和设备包括如下:PBS100 μL移液器或者排枪;黑色酶标板;Luminometer发光计或者多功能酶标仪或者其他能够检测生物发光的仪器。

 

2)关于检测仪器的选择:能够检测化学发光或者生物发光的仪器都可适用于此试剂盒。如果使用多功能酶标仪,为防止各孔之间的干扰,我们推荐使用黑色酶标板,并且不同实验组之间最好有间隔。

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产品名称

产品编码

规格

价格(元)

Luciferase Reporter Plasmid negative control荧光素酶报告基因质粒阴性对照

11555ES03

1 μg

938.00

pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control

pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照

11556ES03

1 μg

938.00

pGMLR-TK luciferase reporterpGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒)

11557ES03

1 μg

938.00

pGMLR-CMV Luciferase Reporter PlasmidpGMLR-CMV海肾荧光素酶报告基因质粒)

11558ES03

1 μg

938.00

 

 

萤火虫荧光素酶报告基因质粒

NF-κB

STAT3

STAT1

SREBP

SP1

Sox2

RAR

RBP-JK

PPARγ

NFAT

Nanog

MTF1

MEF2

LXR

KLF4

ISRE

IRF1

HIF-1

HSF

HNF4

GRE

GLI

GATA

GAS

FOXO

EGR1

CREB

c-Jun

C/EBPα

ATF6

AARE

AP-1

AR

AhR

Oct4

Pax6

p53

GAL4

TCF/LEF1

SMAD

Myc

SRE

E2F

ERSE

ARE

PU.1

Rb

AFP1

AP3

AREB6

ATF1

BMP

C/EBPβ

C-REL

DBP

Elk1

ERRα

ERRβ

ERRE

FXR

GCNF

HNF1

LXRE

MEF1

MEF3

PPAR

RORα2

RORβ

RORE

RXR

SRF

STAT4

YY1

GLI3

STAT6

SRE

VDR

PR

ER

IL6-promoter

TNF-α-promoter

AAT-promoter

STAT5

MR

NRSF

 

 

 

报告基因慢病毒颗粒

NF-κB

VDR

STAT3

STAT1

SREBP

SP1

Sox2

RAR

RBP-JK

PR

PPARγ

NFAT

Nanog

MTF1

MEF2

LXR

KLF4

ISRE

IRF1

HIF-1

HSF

HNF4

GATA

GAS

FOXO

GRE

GLI

c-Jun

C/EBPα

ATF6

EGR1

CREB

AR

AhR

Oct4

AARE

AP-1

GAL4

TCF/LEF1

SMAD

Pax6

p53

E2F

ERSE

ARE

Myc

SRE

AFP1

AP3

AREB6

PU.1

Rb

C/EBPβ

C-REL

DBP

ATF1

BMP

ERRβ

ERRE

FXR

Elk1

ERRα

LXRE

MEF1

MEF3

GCNF

HNF1

PPAR

RORα

RORβ

MR

NRSF

SRF

STAT4

YY1

RORE

RXR

 

 

 

 

 

GFP报告基因质粒

NF-κB

VDR

STAT3

STAT1

SREBP

SP1

Sox2

RAR

RBP-JK

 PR

PPARγ

NFAT

Nanog

MTF1

MEF2

LXR

KLF4

GATA

GAS

FOXO

HSF

HNF4

c-Jun

C/EBPα

ATF6

GRE

GLI

AR

AhR

Oct4

EGR1

CREB

GAL4

TCF/LEF1

SMAD

AARE

AP-1

E2F

ERSE

ARE

Pax6

p53

AFP1

AP3

AREB6

Myc

SRE

C/EBPβ

C-REL

DBP

PU.1

Rb

ERRβ

ERRE

FXR

ATF1

BMP

LXRE

MEF1

MEF3

Elk1

ERRα

PPAR

RORα

RORβ

GCNF

HNF1

SRF

STAT4

YY1

MR

NRSF

SRE

RORE

RXR

GLI3

STAT6

 

 

 

 

 

 

HB180118