博奥晶典大/小鼠 长链非编码RNA芯片v1

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更新: 2021-05-29
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   lncRNA是一类具有调控作用而不具有蛋白编码功能的RNA产物,近年来得到了研究者的广泛重视,是当前表达谱技术检测的热点领域。       北京博奥晶典生物技术有限公司已经开发了人类lncRNA检测芯片,并更新至第4版,获得了非常广泛的使用并取得了良好的效益。在基础医学和生物学研究领域,大鼠和小鼠lncRNA也具有越来越多的检测需求。而且人类lncRNA功能研究往往也需要小鼠和大鼠动物模型,从而也带来大、小鼠的lncRNA检测需求。因此,北京博奥晶典生物技术有限公司推出博奥晶典大/小鼠长链非编码RNA芯片v1检测分析服务。博奥晶典小鼠长链非编码RNA芯片v1

  • 产品参数

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博奥晶典大鼠长链非编码RNA芯片v1

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  • 数据结果展示

应用案例粪便移植(FMT)可减轻放疗辐射产生的毒害

  • 研究背景

      目前已经有很多报道证实肠道微生物群可以被操纵以对抗许多疾病,且可能肠道微生物组的药理学修饰将来会作为许多人类疾病的治疗策略,然而到目前为止,FMT是否可用作治疗方法来改善辐射诱导的毒性仍然是未知的。来自医科院天津分子核医学重点实验室的樊赛军教授课题组的研究者们利用16srDNA高通量测序结合小鼠lncRNA表达谱芯片系统地研究了FMT(肠道微生物移植)可减轻TBI(全身放疗)对小鼠毒害的机制。相关结果于2017年2月发表在国际著名期刊EMBO Molecular Medicine上(IF=9.547)。      本研究中小鼠lncRNA表达谱芯片实验及分析由北京博奥晶典生物技术有限公司完成。

  • 研究路线

  • 研究结论

16s rDNA测序结果显示,雄性和雌性小鼠的胃肠道细菌群落组成不同,并且与***毒性的易感性有关。粪便微生物群移植(FMT)增加 TBI 小鼠的存活率,明显地改善照射的雄性和雌性小鼠的胃肠道功能和肠上皮完整性。粪便微生物群移植(FMT)保持宿主肠道细菌组成,在 TBI 后通过影响小鼠小肠mRNA和lncRNA表达谱来缓解***毒害;FMT可显著促进血管发生,但并不会加速体内癌细胞的增殖;因此FMT可用于缓解放疗对患者产生的毒害,可改善***治疗后肿瘤患者的预后。

  • 参考文献

Ming Cui et al., Faecal microbiota transplantation protects against radiation-induced toxicity. EMBO Mol Med. 2017 Feb 27. pii:e201606932. doi: 10.15252/emmm.201606932.造血干细胞移植后的小鼠肝细胞内lncRNA表达谱研究

  • 研究背景

       肝静脉闭塞性疾病(HVOD),是造血干细胞移植(HSCT)后的一种严重并发症,主要由窦状内皮细胞和肝细胞的损伤引发。lncRNA在肝细胞的增殖和肝再生中起重要作用,然而HSCT后肝细胞中的lncRNA表达谱情况并不清楚。       来自徐州医科大学徐州医学院血液病研究所的研究者们利用小鼠lncRNA表达谱芯片评估了HSCT后小鼠肝细胞中lncRNAs的表达变化情况。相关结果于2016年发表在IUBMB Life上(IF=2.653)。

  • 研究思路

  • 参考文献

Jianlin Qiao et al., Long Non-Coding RNAs Expression Profiles in Hepatocytes of Mice after Hematopoietic Stem CellTransplantation.IUBMB Life. 2016 Jan 24;doi:10.1002/iub.1479.创伤性脑损伤大鼠的lncRNA表达变化研究

  • 研究背景

       创伤性脑损伤(TBI)是全世界发病率和死亡率的主要原因之一,因此是严重的公共卫生问题和研究焦点,可引起原发性损伤并引发继发性损伤级联。目前研究结果显示,一系列mRNA和miRNA在大鼠脑中的表达发生了改变,并且可能与TBI后发生的各种生理和病理过程相关。       lncRNA可以参与协调基因表达的许多生物过程,然而,在TBI中lncRNA表达变化情况及其起的潜在作用尚未确定。为了识别TBI中涉及的重要的lncRNAs并提供新的目标进一步调查,来自上海交通大学医学院附属仁济医院的研究者们使用lncRNA表达谱芯片分析TBI后大鼠海马lncRNA表达的变化。相关结果发表在2016年的Journal of Neurotrauma上(IF=4.377)。

  • 研究思路

  • 参考文献

Chuan-fang Wang et al. Alteration in long non-coding RNA expression after traumatic brain injury in rats. Journal of Neurotrauma. DOI:10.1089/neu.2016.4642