DNA纯化和浓缩试剂盒-5_分馏试剂盒_蛋白纯化_生化试剂库_商城

货号：	TD403-50
供应商：	天漠科技
英文名：	TIANMO BIOTECH
保质期：	1年
保存条件：	常温
规格：	50次

DNA纯化浓缩试剂盒-5

Catalog No. TD413-50 (50次反应) TD413-200 (200次反应)

Highlights

快速 (2 分钟) 回收到来自PCR、内切酶消化、PCR,细胞溶解产物等的超纯DNA。对于 post-RT cDNA的纯化和M13噬菌体中待测序DNA的纯化是非常理想的。
柱的设计可使 DNA在少量体积的水或缓冲液中洗脱并且达到很高的浓度。
洗脱的DNA 尤其适用于 PCR, DNA 测序, DNA 连接, 内切酶消化, RNA 转录, 放射性标记, 等。

组件名称	规格（50次反应）规格（200次反应）	保存温度
DNA 结合液	50 ml 2x100 ml	常温
DNA 洗涤液	10 ml 40 ml	常温
DNA洗脱液	1 ml 4 ml	常温
1号柱	50个/包 200个/包	常温
收集管	50个/包 200个/包	常温

此产品仅供科研使用。

Note –售出后一年内产品质量是可以保证。试剂已经过大量的常规检测来保证其可操作性。此产品仅供研究并且需要由专业人员来使用。试剂盒中的部分试剂是有刺激性的。请带好手套和防护眼镜。

Version。 1.0.2

特性

DNA 纯度 – 在水中洗脱到的高质量、纯化到的 DNA尤其适用于 DNA 测序, DNA 连接, 内切酶消化.
DNA 大小 –50 bp 到23 kb之间
DNA 回收率 –一般的，可在10 µl的水中洗脱出5 µg的 DNA。对于从50bp到5kb的DNA，回收率为90-95%
样品来源 – DNA 来自 PCR, 限制性内切酶消化,等分子生物学实验.

试剂制备
DNA洗涤液 在使用之前一定要配好，添加好乙醇后在试剂瓶上做好标记！！！
试用装的DNA洗涤液 已经添加乙醇无需添加。
50次反应的DNA洗涤液 应添加40 ml 100%的乙醇到10ml的DNA洗涤液中。
200次反应的DNA洗涤液应添加160ml 100%的乙醇到40ml的DNA 洗涤液中。

注意事项

所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。使用前应该恢复到室温
储存于低温（4℃或者－20℃）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下（15℃-25℃）进行。
避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
结合液中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。

操作步骤
以下离心力均在10,000-16,000 x g范围内进行

在一个 1.5 ml 小型离心管中, 添加2 -7倍体积的 DNA 结合液 到每1体积的 DNA 样品中. 混匀.

Application	DNA结合液 : 样品	Example
质粒, 基因组 DNA (>2 kb)	2 : 1	200 µl : 100 µl
PCR, cDNA, DNA片段	5 : 1	500 µl : 100 µl
ssDNA (e.g., M13 phage)	7 : 1	700 µl : 100 µl

Example: 每100μl PCR扩增后体系或者酶切后体系100μl，然后添加500 µl的DNA结合液
（如果初始体系小于100μl，请事先用双蒸水调整至100μl）

Note: 柱所能容纳的样品体积为 800 µl. 所以, 如果样品体积超过800 µl时，柱就要被多次填充和离心.

将混合物移置到 1号柱中并套在收集管内 .

离心1分钟. 去除滤出液.

添加 200 µl DNA洗涤液 到柱中. 离心 1分钟.

重复步骤4.

空转2分钟以去除残留的乙醇，以免抑制下游反应。（可选步骤）

直接添加 10 µl (或更多) 的DNA洗脱液到柱基质中. 将柱移置到 1.5 ml 小型离心管内离心1分钟来洗脱 DNA.

Note: 从柱中洗脱出的DNA 产量与pH 和温度有关. 如果使用水洗脱, 确保 pH 是 >7.5. 在向柱中加入水后静置1分钟可增加较大 (> 6 kb) DNA的产量.在 60-70^oC 的水中洗脱DNA可增加较大DNA (> 10 kb)的产量

Note: 如果试验需要的话 TE 缓冲液 (10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0)

温馨提示：不可用于临床治疗。

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DNA纯化和浓缩试剂盒-5

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