DNA荧光原位杂交(DNA-FISH)

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更新: 2021-05-13
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提供商: 广州伯信生物科技有限公司
服务名称: DNA荧光原位杂交(DNA-FISH)
      荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,具有安全、快速、灵敏度高、探针保存时间长、能同时显示多种颜色等优点。
    
DNA-FISH原理:将直接与荧光素结合的寡聚核苷酸探针或采用间接法用生物素、DIG等标记的寡聚核苷酸探针与变性后的染色体、细胞或组织中的核酸按照碱基互补配对原则进行杂交,经变性—退火—复性—洗涤后即可形成靶DNA 与核酸探针的杂交体,直接检测或通过免疫荧光系统检测,最后在荧光显微镜下显影,即可对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。
客户提供
① 组织:新鲜或固定(10%中性甲醛、4%多聚甲醛)组织样本;
② 细胞:新鲜(大于106)或固定(10%中性甲醛、4%多聚甲醛)细胞样本;
③ 切片:石蜡切片,冰冻切片以及细胞爬片,涂片;
④ 实验信息:基因名称及ID;

伯信提供
① 染色后的切片;
② 探针序列;
③ 
电子图片(普通荧光显微镜或激光共聚焦显微镜);
 实验报告(实验仪器、试剂、方法、结果、结论)。