一个庞大的国际研究团队着手揭示结核病菌株全球成功的原因，希望能够更好地了解并因此更好地对抗这种有弹性的人类病原体。 肺结核 - 一种严重的肺部和其他器官疾病 - 是由一组传染性细菌病原体统称为结核分枝杆菌复合体(MTBC)引起的。人感染的MTBC菌株被分为七个谱系，它们的分布和宿主范围的宽度不同。 在七个系列中，第四系列显示出最高的全球传播，感染了各种人群，而这个研究小组正在仔细检查这一谱系。他们比较了72个已发表的谱系4基因组，并根据它们的变异性将它们分成10个不同的亚系1。然后，他

科学家揭示了癌症细胞对伊立替康产生抗药性的机制 - 伊立替康是一种常用于治疗结肠直肠癌和乳腺癌等实体肿瘤的化疗药物。 伊立替康诱导不可逆的DNA断裂。这些休息通常由一群守门人在细胞周期检查点感知，最终诱导癌细胞的细胞凋亡 - 程序性死亡。然而，在治疗过程中，癌细胞可以(通过以前未定义的机制)学会超越伊立替康。现在，来自英国多个研究中心和埃及Zewail科技城的科学家在一项发表在核酸研究1上的新研究中揭示了特异性表观遗传修饰如何使癌细胞对抗伊立替康。 该研究不仅显示伊立替康抗性细胞如何能

最近关于进行性肌阵挛性癫痫(PME)的医学研究为神经科医生提供了关于迄今为止对治疗有抵抗力的异质性疾病和癫痫发作的更多信息。 “虽然已经确定了PME的几个原因，但确切的病理生理学仍然很大程度上未知，”Farrukh Abbas Chaudhry说，他是PME新脑研究1的合着者。PME的特征是肌肉抽搐，癫痫发作，共济失调和认知能力下降。它通常在出生后的头几年确定，可能导致死亡或严重残疾。 在挪威，沙特阿拉伯和埃及进行的研究期间，科学家们收集了来自沙特阿拉伯的两位兄

由跨越五个国家的研究人员组成的团队使用基因替代疗法来部分恢复遗传性失明大鼠的视力。 他们的方法对治疗遗传性疾病有很大希望。 为了修复大鼠的遗传缺陷，该团队包括来自沙特阿拉伯国王阿卜杜拉科技大学(KAUST)的研究人员开发了一种新方法，该方法允许他们在非分裂细胞的目标位置引入DNA。大多数成人组织和器官，如神经元和肌肉。这种新方法建立在基因组编辑技术CRISPR-Cas9的基础之上，该技术与细菌共同构成免疫机制，使科学家能够将有效载荷指向基因组中的特定目标位置。与天然DNA修复机制相结合

许多国际研究人员使用文化遗传学来识别新的微生物，包括人体肠道中的大量细菌。 研究人员利用文化学，首次在2012年推出1。该技术的开发是为了解决宏基因组学的缺点，该基因组学研究从天然样品中回收的遗传物质。宏基因组学已经彻底改变了这一研究领域，但其局限性在于无法分配给已知微生物的大量序列的产量。现在，来自法国，法属波利尼西亚，沙特阿拉伯，塞内加尔和法属圭亚那的Jean-Christophe Lagier和研究人员确定了1,057个原核物种。他们的研究扩展了已知的人类肠道库，共有531种：人

来自沙特阿拉伯的一个研究小组创造了一种技术，揭示了活细胞的热传递特性，这可能有助于识别不同类型的细胞，包括癌细胞。 科学家通过在基于纳米膜的包裹物1中捕获和加热细胞来实现这一目标。 无论是健康的还是患病的细胞，活细胞都有自己独特的热扩散模式。但这是第一次将其热特性用作将健康细胞与患病细胞分开的指标。“我们的最终目标是利用这种技术研究疾病对单个活细胞热特性的影响，从而为诊断和治疗各种疾病开辟新的途径，”该研究的第一作者Rami T. EIAfandy说。 来自沙特

最近一名被指控在美国买卖肾脏的商人被捕，这是新泽西州腐败调查的一部分，7月23日出土的丑闻再次引起人们对这个国家不断增长的器官短缺的关注。 多年来，美国等待器官的人数飙升，从1993年的31,000人增加到今天的101,000人，根据美国器官共享网络(UNOS)，即追踪非营利组织的UNOS 在美国的所有移植中随着短缺的增加，困境仍然存在，如何提出捐赠数量以满足需求?有些人认为这种供需问题可能有财务解决方案 - 为捐助者提供激励。当然，在美国销售器官是违法的。1984年通过的&ldquo

为了制造可再生的生物燃料，研究人员希望使用能够利用锯末，杂草和其他植物废料中数亿吨纤维素的生物，而不是用粮食作物中的糖制造它们。 当涉及分解纤维素时，一种特别有前景的生物是土壤真菌里氏木霉(Trichoderma reesei)。它最初是在第二次世界大战期间在所罗门群岛发现的，它吞噬了美国陆军的帆布和服装。改善这种真菌是很困难的，因为科学家们认为它是无性的，这意味着他们不能将它们的不同有用菌株一起培育成更适合降解纤维素的后代。 现在奥地利的研究人员发现这种真菌毕竟不是无性的。在50多年

这是世界艾滋病日，整个世界都在重申其对抗艾滋病毒和艾滋病的承诺，因为国际公共卫生组织继续投入数十亿美元用于实现零新艾滋病毒感染，零歧视和零艾滋病相关死亡的宏伟目标。 但阿拉伯世界和北非(如右图所示)也远离其中一些目标。 事实上，例如在疾病意识和获得护理方面，前景非常暗淡;高达63%的人不知道自己的艾滋病毒状况。只有17%的人接受抗逆转录病毒治疗。艾滋病毒仍然受到高度污名化。 2016年联合国艾滋病规划署成人预防缺口报告1显示，在中东和北非，2010年至2015年期间，每年新增的艾滋病毒

沙特阿拉伯的研究人员发现了54个与ciliopathies有关的基因中的数十个新突变 - 由与初级纤毛相关的基因突变引起的综合征，这是几乎所有哺乳动物细胞表面的结构。 Bardet-Biedl是该研究中包括的ciliopathies的一个例子。它的特点是肥胖，小生殖器，一只手或脚上有五个以上的手指或脚趾，视网膜逐渐退化，在某些情况下，肾功能衰竭。这种纤毛接收来自其他细胞和周围环境的信号，并将它们传递到细胞核，以便它能够做出适当的反应。研究人员与国际同事合作，还发现了七种可能与纤毛病相关

Hassan Azzazy希望将科学家变成企业家，以利于埃及的公共卫生。 2013年，化学教授在开罗美国大学(AUC)的支持下推出了D-Kimia。今年早些时候，他创立了NanoEbers，这是一个由实验室工作所衍生的副产品。D-Kimia专注于创造具有成本效益，高效且易于获取的新型诊断解决方案。NanoEbers使用天然材料制作伤口敷料。经过多年在美国的奖学金和研究，Azzazy向自然中东讲述了他回到埃及并寻求廉价和可获得的解决方案来解决该国的医疗问题。 NME：你能告诉我们关于D-

某些类型的支链氨基酸对于大脑的正常功能至关重要;缺乏这些可导致神经系统异常，包括自闭症。 现在，来自奥地利，利比亚和卡塔尔的研究人员发现了一种名为SLC7A5的基因中的新突变如何导致自闭症1。这些突变会破坏特定转运蛋白的活性，这种转运蛋白将某些类型的支链氨基酸带入大脑，从而耗尽大脑中的氨基酸，使神经细胞瘫痪并最终导致自闭症。这种突变发现于血缘婚姻所生的自闭症患者，为治疗干预带来了希望。 为了解SLC7A5突变如何导致自闭症，科学家们删除了小鼠中的等同基因。小鼠脑中的氨基酸水平降低，剥夺

来自埃及Zewail科学与技术城的基因组学家开发了一种金纳米粒子(AuNPs)传感器，可用于快速探测丙型肝炎病毒(HCV)的遗传物质。 研究人员说，这项技术简单，经济，高度敏感。在埃及，每年出现50万新的丙型肝炎病例 - 这是一个15%的人口已经感染了病毒的国家面临的巨大挑战。可以检测和量化临床样品中的HCV的现有技术是昂贵的并且对于贫困人群来说仍然是不可接近的。 纳米生物技术具有潜在的诊断应用，可用于各种致病病毒和细菌。 “尽管治疗方法发展迅速，但诊断仍然是抗击HCV的瓶

神经生物学家尚未提供全面的图片，说明不可避免地破坏神经细胞的神经变性与衰老有关。但是一项新的研究描述了衰老如何显着影响神经胶质细胞，支持和隔离神经元的支持脑细胞，更接近理解这种关系1。 英国伦敦大学学院的首席科学家Jernej Ule说：“胶质细胞可能是一种有希望的治疗目标，旨在减缓与年龄相关的脑部疾病的进展。”来自英国和沙特阿拉伯的神经生物学家检查了来自英国和沙特阿拉伯的480名年龄在16到106岁之间的人的尸检大脑样本，检测了10个不同大脑区域与年龄相关的遗

根据一项探索白血病分子机制的新研究，与肿瘤发展相关的ZEB2蛋白的功能可能依赖于其与KDM1A蛋白的相互作用。 ZEB2驱动多种基因的表达，这些基因参与诱导白血病及其一些细胞的侵袭性特征，例如自我更新和转移。然而，在这项研究之前，对这一过程在分子水平上的了解很少。来自澳大利亚，比利时和埃及的科学家现在建议ZEB2与KDM1A相互作用，KDM1A能够修饰包裹在DNA周围的组蛋白，促进T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的存活和自我更新。 )。 因此，与ZEB2缺陷型细胞系相比，抑制过表

两个大型国际研究联合会共同努力确定了与海马体大小变化相关的基因组区域，海马体是记忆中涉及的大脑结构。这些发现将有助于科学家了解海马体的发展，海马体涉及神经精神疾病，如痴呆，双相情感障碍和阿尔茨海默病。 包括沙特阿拉伯费萨尔国王专科医院和研究中心的Daniah Trabzuni在内的研究小组检查了超过30,000名个体的基因组，以找到与海马体大小差异相关的变异。他们的分析显示，这些差异与基因组的六个区域有关，其中两个区域已为人所知。这些区域与海马之间关系的性质仍不清楚。“我们

计算特定目标的距离和方向的细胞首次在大脑的海马体中被识别出来，让科学家们更好地了解哺乳动物的导航方式。 来自以色列魏茨曼科学研究所的Nachum Ulanovsky及其同事通过无线方式测量了大脑神经活动，同时训练了蝙蝠导航到特定目标。他们发现大脑海马中有58个神经元 - 以其在记忆和导航中的作用而闻名 - 根据蝙蝠相对于目标方向的运动而发射。当蝙蝠接近目标时，另外49个细胞被射击。 几十年来，研究人员已经知道大脑中含有特定的细胞 - 称为位置，网格和头部方向细胞 - 代表动物自身的位置

沙特阿拉伯和英国研究人员之间的合作揭示了导致小头畸形侏儒症(MPD)的基因，这是一组发育障碍，患者头部比正常人更小，生长更慢。 研究小组对来自几个家庭的29名MPD患者的所有表达基因进行了测序1。患者共享DONSON突变，降低基因的功效而不完全敲除它。如果没有足够的DONSON水平，通常在复制过程中形成的DNA中的分叉将无法正确检测和管理，从而导致DNA损伤。该团队通过各种测试确认了DONSON的作用，包括一种称为DNA纤维分析的技术，可以直接观察DNA发生的变化。“我们实

沙特与结肠直肠癌的遗传分析显示，一种称为MED12的基因的反复突变导致对化疗的抵抗。 来自利雅得King Faisal专科医院和研究中心的研究人员对427名患有结肠直肠癌的沙特的组织样本进行了遗传分析，发现2.8%的病例中MED12基因突变复发1。虽然这一比例很小，但与已知与此类癌症有关的其他基因相当。“我们证明MED12体细胞突变通常与已知癌症基因中其他众所周知的驱动突变有关，”遗传学家Khawla Alkuraya说。“这意味着MED12突变可能

首先，使用基因组测序梳理阿拉伯DNA的科学家已经确定了类风湿性关节炎的两个风险基因，这是一种炎症性疾病，可以破坏骨关节引起的疼痛，肿胀和僵硬。 此前，遗传研究已经在欧洲和亚洲患者中寻找类风湿性关节炎风险基因，但没有对阿拉伯人群进行类似的研究。“这是第一次全基因组扫描，旨在识别阿拉伯血统患者的类风湿性关节炎风险基因。它将有助于进一步了解可能导致新疗法的类风湿性关节炎的发病机制，“该研究的共同作者，来自卡塔尔的Weill Cornell Medicine-Qatar