通过使用傅立叶变换红外光谱(FTIR)，比利时布鲁塞尔自由大学结构生物学和生物信息学中心的研究人员可以大大增加从蛋白质微阵列中提取的信息量。在当前的生物医学光谱学和成像问题的一份新报告中，他们展示了如何从不大于人类头发直径的蛋白质斑点获得高质量的光谱。蛋白质微阵列的常见用途需要蛋白质与其他化合物如治疗药物的结合。荧光分子附着在蛋白质上，这样如果与药物发生结合，就会有来自结合对的光信号。然而，这些荧光蛋白的制备困难且昂贵，并且信息仅限于确定药物是否结合。 红外(IR)光谱可以探测物质的分

细胞生物学家最臭名昭着的方法是检测和半定量蛋白质，蛋白质印迹，很可能正在逐渐消失。Sven Eyckerman教授(VIB / UGent)及其同事开发了一套通用蛋白质标签，通过靶向蛋白质组学技术保证蛋白质定量。这些新标签的开发和应用 - 在SRM(PQS)中用于量化的蛋白质型肽 - 在在线开放获取期刊“ 科学报告”中有所描述。准确了解蛋白质的细胞浓度仍然是一项具有挑战性的任务。基于抗体的方法(如蛋白质印迹和ELISA)灵敏且方便，但检测可能因抗体或表位掩蔽不足

您可以将DNA视为一串字母--As，Cs，Ts和Gs - 它们一起拼出细胞构建和功能所需的信息。你体内的每个细胞都有相同的DNA。因此，对于细胞承担不同角色，它们必须能够通过精确控制来打开和关闭特定基因。例如，在脑细胞中活跃的基因与在皮肤细胞中活跃的基因不同。这部分是通过“DNA结合蛋白”的作用实现的，所述“DNA结合蛋白”在特定位置锁定人类基因组以打开或关闭基因。现在，由Katherine Pollard博士领导的格拉德斯通研究所的研究

真菌感染对人类健康具有破坏性，每小时造成约150人死亡，每年导致100多万人死亡，超过疟疾和肺结核的总和。不幸的是，抗真菌药物库有限，许多最好的药物已有50多年的历史。寻找新的抗真菌药物最近已经开始采用一种简单的生物途径，即海藻糖的产生，海藻糖是一种表糖的化学表，病原真菌需要在人体宿主中存活。杜克大学的一个研究小组已经解决了合成这种真菌因子所需的酶的结构。当酶被阻断时，病原真菌不能忍受从外界到人体的紧张跳跃。 这项研究于本周出现在“ 美国国家科学院院刊”上，为设

英国一个研究小组发现，细胞的保护层就像一个旋转栅栏，可以输出蛋白质，同时阻止它们重新进入。所有细胞都被一层保护层包围 - 一层膜 - 将细胞内容物保持在一起并保护它免受损坏。然而，细胞内制造的蛋白质通常需要出口才能完成它们的工作。例如，在细菌粘附，发病机制和抗生素清除方面。人体中的相同过程负责所有细胞外蛋白质的分泌，例如胶原蛋白，抗体和胰岛素。来自布里斯托尔大学和利兹大学的研究人员研究了位于膜内的专用“运输马达”，称为“Sec”(分泌物的

结合两种新兴的大规模技术 - 第一次多重质谱和具有高水平自然遗传多样性的小鼠群 - 哈佛医学院(HMS)和杰克逊实验室(JAX)的研究人员可以解决生物学中的一个突出问题和医学：遗传变异如何影响蛋白质水平。蛋白质是氨基酸链，其包含所有细胞和生物的结构和功能“部分列表”。因此，了解蛋白质表达的调节对于理解正常发育和疾病至关重要。分子生物学的中心法则描述了遗传信息从DNA到RNA到蛋白质的转移 - DNA序列首先被转录成信使RNA或mRNA，然后细胞的蛋白质构建机器将

随着科学家发现病毒利用宿主细胞制造更多自身拷贝的方式，他们也发现了这些病毒入侵者如何引发癌细胞生长的线索。发表在“ 美国国家科学院院刊”上的一项新研究中，北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心的研究人员解释了一种类型的疱疹病毒是如何利用模仿来诱导宿主细胞产生病毒所需的蛋白质并驱动细胞生长。这些发现对病毒如何导致癌症有影响。研究人员报告说，卡波西肉瘤相关的疱疹病毒使得一种名为vPK的蛋白质与宿主细胞蛋白S6KB1具有许多相似之处。该病毒操纵S6KB1宿主细

线粒体通常被描述为人类，植物和动物细胞中的强者; 但他们也履行了许多其他重要职能。细胞内的这些“器官”有一个有趣的过去：它们在十亿多年前作为一种细菌出现，它被收养到一个原始细胞中。在进化过程中，原始细菌的几乎所有基因都已成为细胞核的一部分。其结果之一是线粒体中的大多数蛋白质构建块在细胞浆中产生并通过复杂的输入过程实现。在两项新的研究中，由Doron Rapaport教授领导的蒂宾根大学生物化学研究所的研究人员阐明了线粒体细胞器构建过程中提出的许多问题。Monik

人类胚胎中的细胞如何知道它们在体内的位置以及它们应该如何发育?为什么某些细胞形成手指而其他细胞不形成?弗莱堡生物学家通过展示为什么静脉在果蝇翅膀的特定点形成来解释控制这些步骤的机制。蛋白质Pentagone在翅膀中传播特定信号，告诉细胞如何表现。“生物果蝇(Drosophila melanogaster)中这种发育步骤至关重要的蛋白质Dpp和Pentagone在人体中也以类似的形式存在，”Freiburg生物学家Giorgos Pyrowolakis博士说。&l

即使是单个细胞，如果从蛋白质中接收到命令，也能够记住信息。巴塞尔大学Biozentrum的研究人员发现，蛋白质形成配对，为信息存储在细胞内部提供信号。该研究的结果现已发表在Cell Reports上。就像我们的大脑一样，单个细胞也有一种记忆，使它们能够存储信息。为了实现这一目标，细胞需要蛋白质的正反馈。由瑞士巴塞尔大学Biozentrum的Attila Becskei教授领导的研究小组现已发现蛋白质需要在这些反馈回路中形成对以存储信息。 细胞记忆仅适用于蛋白质对 蛋白质对的反馈在特定条

在高等生物和细菌中，DNA必须在细胞分裂时分离，确保重复DNA的必需份额进入每个新细胞。虽然以前的研究表明细菌和高等生物使用完全不同的系统来完成这项任务，但A * STAR研究人员现在发现了一种细菌，它使用的细丝与多细胞生物(包括人类)的细胞具有相似的相似性。来自A * STAR分子和细胞生物学研究所的罗伯特罗宾逊对他所谓的“生物机器”有着长期的兴趣，这种生物机器在细胞分裂时会移动DNA。他和他的同事从基因测序分析中得知，细菌苏云金芽孢杆菌中的DNA移动机制存在

受到蛋白质分子机器和自然界中观察到的材料的形式和功能的启发，例如保护病毒基因组的壳，研究人员现在已经设计了10个大的120亚基双组分蛋白质复合物。这些结构不仅可以建立原子级精度，还可以封装其他材料。这些材料被设计成具有二十面体对称性，通过重复几何布置提供有效的构造，同时最大化用于承载有效载荷的包装空间。二十面体是一个20边的多边形，是测地圆顶的基本建模单位。这些新分子结构的成功设计和实验表征在本周的科学封面文章中有所报道。该论文的标题是“精确设计的兆量子级双组分二十面体蛋白

在期刊Cell中报道系统生物学研究所(ISB)的高级研究科学家Ulrike Kusebauch博士介绍了ISB，苏黎世联邦理工学院和其他一些研究机构合作开发人类SRMAtlas的结果，这是一个蛋白质组学分析的概要。任何人类蛋白质。人类SRMAtlas是高度特异性质谱分析的概要，用于预测人类蛋白质组中任何蛋白质的靶向鉴定和可重复定量，包括许多剪接变体，非同义突变和翻译后修饰的分析。使用称为选择反应监测的技术，使用166,174个充分表征的化学合成的蛋白质型肽开发了测定法。SRMAtlas

研究人员揭示了由寨卡病毒产生的蛋白质的分子结构，该病毒被认为与病毒的繁殖及其与宿主免疫系统的相互作用有关。该研究结果为全球科学家提供了有关NS1 蛋白在寨卡病毒感染中的作用的新信息，并扩展了科学家对黄病毒家族的认识，黄病毒家族还包括登革热，西尼罗河和黄热病。该研究由密歇根大学领导，并与普渡大学合作完成。“拥有全长Zika NS1的结构提供了有助于指导潜在疫苗或抗病毒药物设计的新信息，”资深作者Janet Smith说，他是UM生命科学研究所结构生物学中心主任，她

由澳大利亚国立大学(ANU)领导的研究揭示了人类基因组在RNA结合蛋白的帮助下如何通过日常研磨获得新的见解，这一发现最终可以治愈心脏病。澳大利亚国立大学约翰科廷医学研究院的首席研究员托马斯普雷斯教授说，这一发现开辟了研究RNA的新途径 - 这是DNA中存储的遗传信息的短命拷贝。“在研究RNA- 蛋白质相互作用如何控制心脏中的基因组功能时，我们看到了创造知识和最终开发新疗法的潜力，”普瑞斯教授说。“因此，我们努力建立一系列在心肌细胞中活跃的RNA结合蛋

我们的皮肤更新，愈合伤口，并通过一小组干细胞再生覆盖它的头发。这些细胞不断产生新细胞，几天后出现在皮肤表面。由ICREA研究员Salvador Aznar Benitah领导并在生物医学研究所(巴塞罗那IRB)开展的一项研究发现了两种保存皮肤干细胞的基本蛋白质，并且已经证明，如果没有这些蛋白质，这些细胞就会丢失。该研究已发表在Cell Stem Cell上，该研究涉及Luciano Di Croce在基因组调控中心(西班牙CRG首字母缩略词)的研究小组。鉴定的蛋白质Dnmt3a和Dnm

它们可能很粘，但它们是微生物的完美环境：生物膜。受到外部影响的保护，细菌可以不受干扰地生长，并引发疾病。基尔大学的科学家与汉堡 - 哈尔堡汉堡技术大学(TUHH)的同事合作，正在研究如何从一开始就防止生物膜的形成。在此基础上，可以开发替代抗生素，因为许多病原体已经对大多数商业上使用的抗生素具有抗性。生物学家在科学杂志“微生物学前沿”中发表了他们的发现。他们的研究表明，自然界的策略在抑制生物膜方面特别有效。漂浮在洗衣机洗涤剂抽屉上的水，牙菌斑或粘糊糊的黑色涂层上的

由西奈山伊坎医学院(ISMMS)的研究人员领导的研究小组开发了一种工具，使科学家能够快速操纵同一细胞中两种蛋白质的水平。他们说这种被称为“双分子调谐器”的方法提供了一种在哺乳动物细胞中进行深入分析的简便方法，特别是干细胞。他们的研究发表在5月27日的Nature Communications上，它使用两种植物激素靶向特定蛋白质进行降解，从而使研究人员能够将这些蛋白质降低到他们选择的水平。这个过程在几分钟内完成，使科学家们能够监测细胞中这些蛋白质耗尽时发生的情况。

圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心的研究提供了关于“热休克蛋白”的基本新理解，也被称为“伴侣蛋白”。这些蛋白质首先在受热的细胞中鉴定，在许多压力和非压力的代谢条件下非常重要。它们保持适当的蛋白质功能，并且重要的是，防止受损蛋白质的不适当积累。例如，受损蛋白质如β淀粉样蛋白，tau蛋白和突触核蛋白的积累被认为在诸如阿尔茨海默氏病和帕金森氏病的脑疾病的发展中非常重要。8月1日，自然结构与分子生物学杂志，由Rui Sousa博士领导的

丹麦研究小组在自然通讯杂志上报道，他们开发了一类新的人工蛋白质。从长远来看，结果可能会导致更好地治疗癌症和糖尿病。大自然创造了许多蛋白质，它们有多种形式，在我们体内有很多功能。他们是身体的主体，也是最难的工作积木。例如，它们中的一些为我们的肌肉提供力量; 而其他人确保我们的单元格收到消息。尽管存在这种自然多样性，但在过去20年左右的时间里，人们对创造人工蛋白产生了巨大的科学兴趣，部分受到药物开发机会的刺激。现在，来自丹麦南部大学，哥本哈根大学和奥胡斯大学的丹麦研究人员团队报告说，他们开