转染试剂的那些事儿

6月3日，中国仪器仪表行业协会食品安全快检专业委员会发布了《粮食农残速测试剂盒》团体标准征求意见稿，并面向社会公开征求意见。我国是一个人口众多耕地紧张的国家，粮食增产和农民增收始终是农业生产的主要目标，而使用农药控制病虫草害从而减少粮食减产是必要的技术措施，农业机械化等现代农业技术需要使用农药进行除草、控高、脱叶、座果等措施，以利于机械化操作。农药对植物来说，犹如医药对人类一样重要，且必不可少。但如果超过最大残留限量标准，会导致粮食营养失衡、感官质量等品质下降，甚至会对人畜产生不良影响或通过食物链

Porvair科学宣布其Chromatrap的2.0版本®芯片起试剂盒-开发具有无可比拟的灵敏度进行染色质免疫沉淀(ChIP)。这种新的Chromatrap ®芯片起试剂盒使研究人员能够有效地丰富染色质，检测低丰度转录因子和从原料中的最小量的组蛋白修饰(1000个细胞或50纳克)的结合。 与高通量测序并行使用专有的自由的卷边技术- Chromatrap ®芯片起套件(2.0版)，简化您的工作流程。需要更少的手工操作步骤，其他的ChIP-seq的套件，新Chrom

Porvair科学宣布其Chromatrap的2.0版本®芯片起试剂盒-开发具有无可比拟的灵敏度进行染色质免疫沉淀(ChIP)。这种新的Chromatrap®芯片起试剂盒使研究人员能够有效地丰富染色质，检测低丰度转录因子和从原料中的最小量的组蛋白修饰(1000个细胞或50纳克)的结合。 Chromatrap®芯片起试剂盒(2.0版)允许用户通过执行多达从细胞收集24个ChIP分析免疫沉淀，包括最多10种染色质样品制剂。该试剂盒提供了进行ChIP分析所需的所有主要

2018年7月19日，赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)宣布推出基于高通量测序技术(NGS)的OncomineTCRBeta-SRAssay(SR=ShortReads)试剂。该产品可用于全面评估免疫系统的多样性，从而评价人体对感染、疫苗、细胞免疫治疗的免疫反应状况，反映免疫组库与疾病和治疗的关系，进一步发掘免疫反应相关的潜在标志物。OncomineTCRBeta-SRAssay的上市，进一步完善了赛默飞旗下T细胞免疫组库解决方案，其兼容血液、FFPE(石蜡包埋组织)、以及cfDNA样本，并以双条码技术进

6月29日，在宜兴召开的中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会2018学术峰会新产品发布会上，博奥赛斯(天津)生物科技有限公司推出试剂三大新品：甲功管式磁微粒化学发光试剂、PCT管式磁微粒化学发光试剂、心肌管式磁微粒化学发光试剂;以及仪器新品：化学发光免疫分析仪Axceed210。试剂新品一：甲功管式试剂系列甲功五项联检对临床意义重大：判断甲状腺机能情况;甲状腺疾病的诊断和疗效观察。产品优势1.采用目前先进的化学发光原理——磁微粒化学发光法，专利磁珠，灵敏度高，特异性强，检测结果准确，适用性广;2.操作简

2018年6月29日-7月1日，中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会2018学术峰会在江苏宜兴召开。在29日的新产品发布会上，北京中检安泰诊断科技有限公司向与会者推介了国内独家幽门螺杆菌IgM/IgG抗体联合检测试剂。幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)是20世纪医学界的重大发现，越来越多的研究表明：HP的胃内感染是引起慢性胃炎最重要的因素；Hp与胃癌、MALT淋巴瘤，以及一些胃肠疾病的发生密切关系。1996年WHO将Hp列入人类五大生物致癌因素之一。临床上，胃癌的预后与诊治时机密切

【导读】九强生物(300406,买入)5月2日晚间公告称，九强生物拟3.325亿元收购北京美创新跃医疗器械有限公司100%股权。九强生物(300406,买入)5月2日晚间公告称，九强生物拟3.325亿元收购北京美创新跃医疗器械有限公司100%股权。该公司为德国TECO公司血凝仪器及配套血凝试剂的独家代理商，目前亦有自产产品；2016年度营收5032.95万元，净利1386.3万元。资料显示，美创自成立以来代理德国TECO公司生产系列血凝仪器及配套血凝试剂，在国内血凝诊断市场具备一定的知名度和市场占有率，同

【导读】近日，广东省广州市万孚生物技术有限公司向河北省公安厅禁毒总队捐赠毒品检测试剂仪式在石家庄举行。河北省公安厅禁毒总队禁吸禁种支队支队长齐文件、广州万孚生物技术股份有限公司市场经理赵长亮等出席捐赠仪式。近日，广东省广州市万孚生物技术有限公司向河北省公安厅禁毒总队捐赠毒品检测试剂仪式在石家庄举行。河北省公安厅禁毒总队禁吸禁种支队支队长齐文件、广州万孚生物技术股份有限公司市场经理赵长亮等出席捐赠仪式。在捐赠仪式上，赵长亮代表广州万孚公司向河北省公安厅禁毒总队捐赠了总价值6万元的吗啡、、K粉三合一毒品检测试

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了北京纳捷诊断试剂有限公司研制的创新产品“丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)”的注册。该产品基于自主创新的一管法的PCR专利技术，用于体外定量测定血清样本中的丙型肝炎病毒(HCV)核酸(RNA)。该产品适用于需要进行HCV感染检测的患者和接受抗病毒治疗的丙型肝炎患者。国家药品监督管理局鼓励支持医疗器械产业创新发展，进一步做好创新医疗器械审查。食品药品监管部门将加强产品上市后质量监管，保障公众用械安全，确保医疗器械产业的健康有序发展。

【导读】近日，HIV唾液快检试剂正式落户济南市，这标志着济南在进一步扩大艾滋病检测覆盖面，丰富HIV抗体自我检测手段等方面已走在全国前列。没有采血的疼痛，不用排队，在家即可实现艾滋病抗体检测。只需用采样棒轻轻擦拭口腔分泌物，就能知道自己是否感染了艾滋病，操作简便、安全，无须担心泄露个人隐私，安全、准确、方便的HIV抗体检测，距离我们不再遥远。6月1日起，在漱玉平民大药房西门店、工人新村店、洪楼店三家门店陆续销售HIV唾液快检试剂，7月19日，济南市HIV检测试剂药店社会营销项目启动会暨全国HIV快检试剂药

3月21日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布了《结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则》（2018年第57号），旨在加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量。附件：结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则.doc

2018年2月28日，国家食品药品监督管理总局发布《总局关于批准发布YY0285.5—2018《血管内导管一次性使用无菌导管第5部分：套针外周导管》等16项医疗器械行业标准的公告》，标准自2019年3月1日起实施，以下是16个器械行业标准的名称及适用范围：一、YY0285.5—2018《血管内导管一次性使用无菌导管第5部分：套针外周导管》适用范围：本标准规定了以无菌状态供应并一次性使用的用于插入外周血管系统内的套针式血管内导管的要求。本标准代替YY0285.5—2004《一次性使用无菌血管内导管第5部分：