研究了蛋白质进化的细节

蛋白质控制着细胞的生物学。通过随机突变，我们的蛋白质序列随时间缓慢变化，通常不会影响功能。但有时候会在这个过程中发明新的功能。乌普萨拉大学的科学家们已经在分子学研究中研究过这种情况。结果显示几个因素共同形成塑料蛋白质 - 蛋白质相互作用。

在之前的一项研究中，研究小组重建了两种来自灭绝生物的相互作用蛋白。其中一种生物是当今大多数动物的祖先，这些动物大约在6亿年前生活过。另一个是在4.4亿年前呈现的鱼类的祖先。来自这些动物的蛋白质在实验室中复活并使用不同方法分析。现在，研究小组利用核磁共振(NMR)研究了这些古老蛋白质的相互作用，并将其与相应的现代人类蛋白质进行了比较。

“我们观察到最古老的蛋白质如何相互作用较弱，这是由于结构差异(蛋白质看起来像)和动态(它们如何移动)与年轻变种的结合，”Celestine Chi说道，他与Per Jemth，乌普萨拉大学医学生物化学和微生物学系。

这两种蛋白质，即CBP / p300和NCOA，是所谓的转录共激活因子，这意味着它们促进了转录的细胞过程，其中DNA被用作模板以产生信使RNA，而信使RNA又被核糖体用于制造蛋白质。 。科学家推测，两种蛋白质中的一种蛋白质的突变导致大约6亿年前的弱相互作用，略微改善了转录。随后的突变进一步塑造了结构和动力学，以优化相互作用并巩固其功能。

“我们对进化如何塑造蛋白质以及如何产生新功能感兴趣。在分子水平上仍有许多关于蛋白质进化的未解答的问题，”Per Jemth说。“我们将研究其他蛋白质 - 蛋白质相互作用的演变，并寻找一般模式。